Το Wellcome Trust Case Control Consortium του πανεπιστημίου της Οξφόρδης μελέτησε, μέσα σε 2 χρόνια, 17.000 Βρετανούς (μεταξύ αυτών 2.000 ασθενείς από επτά διαφορετικές ασθένειες, μεταξύ αυτών και η νόσος του Crohn) για γονιδιακές παραλλαγές και ομοιότητες μεταξύ διαφόρων ασθενειών.
Οι ερευνητές έψαχναν για παραλλαγές γονιδίων που είναι συχνές μεταξύ των ασθενών αλλά τις βρίσκουμε σπάνια έως καθόλου σε υγιή άτομα. Μεταξύ των αποτελεσμάτων της έρευνας βρέθηκε η ίδιες παραλλαγές του γονιδίου PTPN2 σε άτομα με διαβήτη τύπου 1 και σε ασθενείς με νόσο του Crohn.
Η συσχέτιση αυτού του είδους βέβαια δεν μας δίνει απαντήσεις ούτε για την αιτιολογία αλλά ούτε για τη θεραπεία των ασθενών. Προσθέτει όμως ακόμη ένα λιθαράκι στη "δεξαμενή" γνώσεων μας. Έγκειται σ΄αυτούς που διαχειρίζονται τη γνώση αυτή να βελτιστοποιήσουν τη χρήση της για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών έχοντας βέβαια σα στόχο πάντα την ολική θεραπεία της νόσου.
περισσότερα στην ίδια τη μελέτη που βρίσκεται :
http://www.nature.com/nature/journal/v447/n7145/pdf/nature05911.pdf
περισσότερα στην ίδια τη μελέτη που βρίσκεται :
http://www.nature.com/nature/journal/v447/n7145/pdf/nature05911.pdf
el.tamp
